वैज्ञानिकों ने पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस से जुड़े 52 नए आनुवंशिक परिवर्तनों का खुलासा किया है, जो कहते हैं कि विकलांगता की स्थिति के लिए नए उपचार विकसित करने में मदद कर सकते हैं। ब्रिटेन में शेफील्ड विश्वविद्यालय
वैज्ञानिकों ने पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस से जुड़े 52 नए आनुवंशिक परिवर्तनों का खुलासा किया है, जो कहते हैं कि विकलांगता की स्थिति के लिए नए उपचार विकसित करने में मदद कर सकते हैं। ब्रिटेन में शेफील्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों और अन्य वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने ऑस्टियोआर्थराइटिस के साथ 77,000 से अधिक लोगों के जीनोम का विश्लेषण किया।
नेचर जेनेटिक्स नामक पत्रिका में प्रकाशित निष्कर्षों से ऑस्टियोआर्थराइटिस से जुड़े नए जीन और जैविक मार्ग का पता चला, जो रोग से जुड़े आनुवंशिक क्षेत्रों की संख्या को दोगुना कर देता है। शोधकर्ताओं ने कहा कि वे नई दवाओं के लिए शुरुआती बिंदुओं की पहचान करने और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस में मौजूदा दवाओं के मूल्यांकन के अवसरों को उजागर करने में मदद कर सकते हैं।
क्या है ऑस्टियोआर्थराइटिस
ऑस्टियोआर्थराइटिस एक अपक्षयी बीमारी (अपजनन संबंधी) है जिसमें एक व्यक्ति के जोड़ क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, स्वतंत्र रूप से चलना मुश्किल हो जाता है और साथ असहनीय पीड़ा होती है। पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए कोई ऐसा उपचार नहीं है जिससे इसमें कोई बदलाव किया जा सके। रोग को दर्द निवारक दवाओं के साथ प्रबंधित किया जाता है और अक्सर इसका परिणाम ज्वाइंट रिप्लेसमेंट सर्जरी होती है, हालांकि इसके परिणाम परिवर्तनशील हैं।
77 हजार से अधिक लोगों पर हुआ शोध
वैज्ञानिकों का कहना है "इससे हमें उन महत्वपूर्ण बिंदुओं की पहचान करने में मदद मिलेगी जो हम बीमारी के लिए नए उपचार के विकास को लक्षित करेंगे। यहां हम मौजूदा उपचारों के पुनरुत्थान का समर्थन करने के लिए डेटा दिखाते हैं, कुछ दवाएं जो पहले से ही विकास में हैं र नशीली दवाओं की खोज के लिए नया कदम भी है।
ऑस्टियोआर्थराइटिस को कम करने वाले आनुवंशिकी को उजागर करने के लिए, वैज्ञानिकों ने ऑस्टियोआर्थराइटिस के साथ 77,000 से अधिक लोगों और 370,000 से अधिक स्वस्थ लोगों के पूरे जीनोम का विश्लेषण किया। टीम ने कई अलग-अलग प्रकार के ऑस्टियोआर्थराइटिस का अध्ययन किया, जिसमें घुटने और कूल्हे के जोड़ों को शामिल किया गया।
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ऑस्टियोआर्थराइटिस के इलाज में बड़ा कदम
प्रोफ़ेसर एलिफथेरिया ज़ेगिनी कहते हैं "ऑस्टियोआर्थराइटिस एक बहुत ही आम बीमारी है, जिसका कोई इलाज नहीं है" उन्होंने कहा कि, "हमने 50 से अधिक नए आनुवंशिक परिवर्तनों को पाया जो ऑस्टियोआर्थराइटिस के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। यह बीमारी से पीड़ित लाखों लोगों की मदद करने और उपचार विकसित करने के लिए एक बड़ा कदम है।"
यह पता लगाने के लिए कि कौन से जीन ऑस्टियोआर्थराइटिस का कारण बनते हैं, टीम ने अतिरिक्त कार्यात्मक जीनोमिक डेटा को शामिल किया और जीन की अभिव्यक्ति को प्रोटीन स्तर तक मापकर जीन गतिविधि का विश्लेषण किया।
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टीम ने ज्वाइंट रिप्लेसमेंट सर्जरी के दौर से गुजर रहे मरीजों के ऊतक पर आनुवांशिक और प्रोटिओमिक डेटा को एकीकृत किया। कई अलग-अलग डेटा सेटों को शामिल करके, वैज्ञानिक यह पहचानने में सक्षम थे कि ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए कौन से जीन जिम्मेदार हो सकते हैं।
इन दवाओं में शामिल हैं INVOSSA, जो घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए पंजीकृत है, और LCL-161, स्तन कैंसर, ल्यूकेमिया और मायलोमा के उपचार के लिए क्लीनिकल डेवलपमेंट में एक दवा है। टीम का सुझाव है कि जिन दस दवाओं पर प्रकाश डाला गया है, वे ऑस्टियोआर्थराइटिस में परीक्षण के लिए अच्छे उम्मीदवार होंगे।
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